Sequidot - lääkeopas , sequidot

+

SEQUIDOT Estradioli ja noretisteroni. Estradioli kuuluu estrogeeneihin eli naishormoneihin. Valmisteen toinen Aine, noretisteroni, su keltarauhashormoni. Kierron alkupuolella käytettävissä laastareissa su pelkästään estradiolia (50 mikrogrammaa), ja jälkipuoliskolla käytettävissä lisäksi noretisteronia (250 mikrogrammaa). Lääkettä käytetään estämään ja lievittämään vaihdevuosiin liittyviä oireita, sekä luukadon eli osteoporoosin hoitoon naisille, joilla tämän Vaara su lisääntynyt. Hoito su tarkoitettu naisille, joiden vaihdevuodet ovat alkaneet Yli vuosi Sitten. Käytöstä Yli-65 vuotiailla su kokemusta niukasti. Lääkärin ohjeen mukaan. Laastari kiinnitetään iholle 3-4 vuorokauden välein. Ensimmäiset 14 vuorokautta käytetään faasin I laastareita, joissa su pelkkää estradiolia, ja sen jälkeen toiset 14 VRK myös noretisteronia sisältäviä, faasin II laastareita. Hoitoa annetaan jatkuvana ja niin pitkään kuin lääkäri ja lääkkeen käyttäjä yhdessä katsovat sen aiheelliseksi. Pakkauksessa su käyttöohje, Johon tulee tutustua huolella. Depotlaastari kiinnitetään huolellisesti puhtaaseen ja kuivaan kohtaan vatsan iholle. Sitä ei saa kiinnittää rintoihin eikä rintojen lähelle. Iho ei saa olla haavainen, ärtynyt, rasvainen eikä. Laastarin yhteydessä ei PIDA käyttää kosteusvoidetta, lotionia eikä öljyä. Kiinnittämistä vyötärön alueelle su vältettävä mercato dal tiukka vaatetus voi hangata laastarin Irti. Kiinnityskohtaa su siten vaihdeltava, että Samaa kiinnityskohtaa käytetään uudelleen aikaisintaan viikon kuluttua. Kuoren avaamisen jälkeen puolet suojakalvosta poistetaan koskettamatta laastarin liimapintaa sormin. Depotlaastari tulee kiinnittää iholle Heti. Toinen puolikas suojakalvosta poistetaan ja depotlaastaria painetaan kämmenellä tiukasti ihoa vasten vähintään 10 sekunnin ajan ja silitetään huolellisesti reunoja kohti. Jos laastari irtoaa (rankan fyysisen aktiviteetin, voimakkaan hikoilun tai tiukkojen vaatteiden hankauksen Vuoksi), sama laastari voidaan kiinnittää uudelleen toiseen kohtaan. Taman jälkeen potilaiden tulee jatkaa alkuperäistä hoitoa. Laastarin ollessa paikallaan Sitä ei PIDA altistaa pitkiksi ajoiksi auringolle. Jos iholle JAA liima-ainetta laastarin poistamisen jälkeen, ihoa voidaan hieroa varovasti öljypohjaisella emulsiovoiteella tai lotionilla tahmean aineen poistamiseksi. Vaihdevuosien yhteydessä tai tiettyjen leikkausten jälkeen oma estrogeenituotanto vähenee, mista aiheutuu erilaisia ​​oireita, Kuten hikoilua, kuumia aaltoja ja mielialan vaihtelua. Laake korvaa puuttuvaa estrogeenia. Keltarauhashormoni su valmisteessa mukana ehkäisemässä kohtusyövän vaaraa niillä käyttäjillä, joilta kohtua ei ole poistettu. Hoitoon liittyy kuukautisvuotoa muistuttavan vuodon ilmaantuminen. Laake voi aiheuttaa haittavaikutuksia etenkin hoidon alussa, mutta yleensä ne lievittyvät hoidon jatkuessa. Tavallisimmin ilmaantuu rintojen pingoitusta ja kipua, vuoto - ja kuukautishäiriöitä, erilaisia ​​vatsaoireita, Kuten pahoinvointia, ripulia, ihottumaa ja aknea, turvotusta, mielialan muutoksia tai painon nousua tai laskua. Hormonikorvaushoito saattaa hieman lisätä rintasyövän vaaraa, Minka Vuoksi rintojen omatoiminen tarkkailu ja säännölliset lääkärintarkastukset ovat tarpeen. Myos veritulppien todennäköisyys kasvaa vähän. Lääkkeen vaikutusten ja haittavaikutusten seuraamiseksi su hyvä käydä säännöllisin väliajoin lääkärin vastaanotolla. Raskaus ja imetys Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen Aikana. Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Estradioli ja noretisteroniasetaatti Lue Tämä pakkausseloste huolellisesti Ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, Silla se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä Tämä seloste. Voit tarvita Sitä myöhemmin. Jos sinulla su kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä Laake su määrätty invano sinulle eikä Sitä Tule antaa Muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos havaitset haittavaikutuksia, Kanny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu Tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: Mitä Sequidot su ja Mihin Sitä käytetään sinun Mitä su tiedettävä, Ennen kuin käytät Sequidotia Miten Sequidotia käytetään Mahdolliset haittavaikutukset säilyttäminen Sequidotin Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Sequidot su ja Mihin Sitä käytetään Sequidot su hormonikorvaushoitoon tarkoitettu valmiste. Pakkauksessa su Kaksi erimuotoista laastaria; faasi I (pieni, neliönmuotoinen, pyöristetyt kulmat) ja faasi II (Pyorea), Joita käytetään eri aikaan. Valmiste sisältää Kahta eri naissukupuolihormonia, estrogeenia ja progestiinia. Sequidotia käytetään vaihdevuodet ohittaneiden Naisten hoitoon, kun viimeisistä kuukautisista su kulunut vähintään 6 kuukautta. Sequidot su tarkoitettu: Vaihdevuosioireiden lievittämiseen Sequidot su tarkoitettu naisille, joilla Kohtu su Viela tallella, hoitamaan heidän vaihdevuosien jälkeisiä oireitaan. Vaihdevuosien yhteydessä naisen elimistön tuottaman estrogeenin Maara vähenee huomattavasti. Tasta voi aiheutua erilaisia ​​oireita, Kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän alueen kuumotusta (kuumat aallot), univaikeuksia, ärtyneisyyttä ja emättimen limakalvojen kuivuutta. Sequidot lievittää näitä vaihdevuosien jälkeisiä oireita. Lääkäri tulee määräämään sinulle Sequidotia invano, Jos oireistasi su huomattavaa haittaa jokapäiväisessä elämässäsi. Osteoporoosin ennaltaehkäisyyn Vaihdevuosien jälkeen joidenkin Naisten luusto saattaa haurastua (syntyy Osteoporosi, eli luukato). Keskustele kaikista mahdollisista hoitovaihtoehdoista lääkärin kanssa. Jos sinulla su osteoporoosin aiheuttama tavallista suurempi murtumariski eivätkä Muut lääkkeet sinulle Sovi, Voit käyttää Sequidotia vaihdevuosien jälkeisen osteoporoosin ennaltaehkäisyyn. 2. sinun Mitä su tiedettävä, Ennen kuin käytät Sequidotia Sairaushistoria ja säännöllinen seuranta Hormonikorvaushoitoihin liittyy tiettyjä riskejä, jotka su huomioitava päätettäessä hormonikorvaushoidon aloittamisesta tai sen jatkamisesta. Kokemusta ennenaikaisesti vaihdevuodet (munasarjojen vajaatoiminnan tai poistoleikkauksen Vuoksi) saavuttaneiden Naisten hoidosta sul vano rajallisesti. Jos olet saavuttanut vaihdevuodet normaalia aikaisemmin, hormonikorvaushoitoon liittyvät riskit saattavat poiketa tavallisesta. Keskustele asiasta lääkärin kanssa. Ennen hormonikorvaushoidon aloittamista (tai uudelleenaloittamista) lääkäri tulee kyselemään sinun ja lähisukulaistesi sairaushistoriasta. Lääkäri saattaa myös suorittaa fyysisen lääkärintarkastuksen, Johon tarvittaessa voi kuulua rintojen Tutkimus ja / tai mahdollinen gynekologinen sisätutkimus. Kun olet aloittanut Sequidot-hoidon, sinun tulee käydä säännöllisillä tarkastuskäynneillä lääkärin Luona (vähintään kerran vuodessa). Keskustele lääkärin kanssa Sequidot-hoidon jatkamisen hyödyistä ja hoidon jatkamiseen mahdollisesti liittyvistä riskeistä Naiden tarkastuskäyntien yhteydessä. Kay rintojen seulontatutkimuksissa säännöllisesti, lääkärin ohjeen mukaan. Älä käytä Sequidotia, Jos jokin seuraavista koskee sinua. Jos olet epävarma jostakin alla mainituista kohdista, keskustele asiasta lääkärin kanssa Ennen Sequidot-hoidon aloittamista: sinulla su Tai su joskus ollut rintasyöpä. tai sinulla epäillään rintasyöpää sinulla su estrogeeniriippuvainen syöpä, Kuten kohdun limakalvon (endometrio) syöpä, tai sinulla epäillään tällaista syöpää sinulla ilmenee verenvuotoa emättimestä ilman selvää syytä kohtusi limakalvo su paksuuntunut huomattavasti (limakalvon liikakasvu), eikä tata tilaa ole hoidettu sinulla su Tai su joskus ollut laskimoveritulppa (tromboosi) esim. jalassa (Syva laskimotromboosi) tai keuhkoissa (keuhkoembolia) sinulla su jokin veren hyytymiseen liittyvä Mentali (esim proteiini C:. n, proteiini S: puutos n tai antitrombiinin) sinulla su, tai su äskettäin ollut jokin valtimoveritulppiin sairaus liittyvä, Kuten sydänkohtaus, aivoinfarkti tai rasitusrintakipu (angina pectoris) sinulla su Tai su aikaisemmin ollut maksasairaus. eivätkä maksasi toimintakokeiden tulokset ole Viela palautuneet normaaleiksi sinulla su harvinainen Vereen liittyvä perinnöllinen Vaiva, jota kutsutaan porfyriaksi olet allerginen (yliherkkä) estradiolille, noretisteronille tai Sequidotin jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6 "Mitä Sequidot sisältää). Jos jokin edella mainituista ilmenee ensimmäisen kerran Sequidot-hoidon Aikana, sinun su heti lopetettava laastareiden käyttö ja välittömästi otettava yhteys lääkäriin. Ole erityisen varovainen Sequidotin suhteen Kerro lääkärille, Jos sinulla su Tai su ollut koskaan jokin seuraavista vaivoista Ennen kuin aloitat Sequidot-hoidon. Kyseiset vaivat voivat nimittäin ilmaantua uudelleen tai pahentua Sequidot-hoidon Aikana. Jos Nain Kay, sinun su käytävä lääkärin vastaanotolla tarkastuksissa tavallista useammin: kohdun hyvänlaatuisia lihaskasvaimia kohdun limakalvokudoksen kasvu kohdun ulkopuolella (endometrioosi) tai aiemmin ilmennyt, kohdun limakalvon liikakasvu (endometriumhyperplasia) suurentunut veritulppariski (ks. kohta "Laskimoveritulpat (tromboosit)") kohonnut Riski sairastua estrogeenille herkkään syöpään (Jos esim. AITI, Sisko tai isoäiti su sairastanut rintasyövän) kohonnut verenpaine maksasairaus, esim. hyvänlaatuinen maksakasvain diabete sappikivitauti migreeni tai vaikea päänsärky immuunipuolustukseen liittyvä sairaus, joka kohdistuu useaan ERI elimeen (systeeminen lupus eritematoso eli LES; sidekudossairaus) Epilepsia astma tärykalvoon ja kuuloon vaikuttava sairaus (otokleroosi) erittäin korkea rasvapitoisuus veressä (triglyseridien Maara) tai sydän - munuaisvaivojen aiheuttama nesteen kertyminen elimistöön kilpirauhasen vajaatoiminta (kilpirauhanen EI kykene tuottamaan riittävästi kilpirauhashormoneja), jonka hoitoon käytät kilpirauhashormonivalmisteita ns. perinnölliseksi angioedeemaksi kutsuttu tila, tai joskus ilmenneet kohtaukset, joiden yhteydessä Kadet, jalat, Kasvot, huulet, Cura Per, kieli, nielu (ahtautuminen hengitysteiden) tai ruoansulatuskanava ovat äkillisesti turvonneet. Lopeta Sequidotin käyttö välittömästi ja ota yhteyttä lääkäriin, Jos hormonikorvaushoidon Aikana esiintyy jotain seuraavista: Mikä tahansa kohdassa "ALA käytä Sequidotia" mainituista tiloista kasvojen ja silmänvalkuaisten keltaisuus. Tämä voi olla Oire maksa-sairaudesta (Ikterus) merkittävä verenpaineen kohoaminen (jonka oireina voi ilmetä päänsärkyä, väsymystä, huimausta) päänsäryt migreeninkaltaiset (jotka ilmaantuvat ensimmäistä kertaa) tulet raskaaksi havaitset veritulppaan viittaavia oireita, Kuten: kivuliasta turvotusta ja punoitusta jalassa äkillistä rintakipua hengitysvaikeuksia. Lisätiedot, ks. "Laskimoveritulpat (tromboosit)". Huom! Sequidot ei ole ehkäisyvalmiste. Jos viimeisistä kuukautisistasi su kulunut vähemmän kuin 12 kuukautta tai Jos olet Alle 50-vuotias, saatat edelleen tarvita jotakin lisäehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi. Kysy neuvoa lääkäriltä. Hormonikorvaushoidot ja syöpä Kohdun limakalvon liikakasvu (endometriumhyperplasia) ja kohdun limakalvon syöpä (endometriumin syöpä) Pelkkää estrogeenia sisältävän hormonikorvaushoidon käyttö lisaa riskiä kohdun limakalvon liikakasvulle (endometriumhyperplasialle) ja kohdun limakalvon syövälle (endometriumin syövälle). Sequidot-laastareiden sisältämä progestiini suojaa Talta limakalvon liikakasvun ja syövän Riskin suurenemiselta. Progestiinin lisääminen vähintään 12 vuorokaudeksi jokaista 28 päivän sykliä Kohden vähentää riskiä merkittävästi. progestiinia Siksi su lisätty jokaiseen faasi II - laastariin. 50 - 65-vuotiailla naisilla, joilla su Kohtu tallella ja jotka eivät käytä hormonikorvaushoitoa, todetaan keskimäärin 5 kohdun limakalvosyöpätapausta 1 000 naista Kohden. Pelkkää estrogeenia sisältävää hormonikorvaushoitoa käyttävillä 50 - 65-vuotiailla naisilla, Kohtu joiden su tallella, kohdun limakalvosyöpää sen sijaan todetaan 10-60 tuhannesta naisella, hoidon kestosta ja käytetystä annoksesta riippuen (eli 5-55 lisätapausta). Sequidot-hoidon yhteydessä sinulla tulee olemaan kuukautisvuodot kerran kuukaudessa (ns. Tyhjennysvuoto). Jos sinulla kuitenkin ilmenee odottamatonta verenvuotoa tai tiputteluvuotoa kuukautisten lisäksi, Joita ilmenee pidempään kuin ensimmäisten 6 kuukauden Aikana, jotka alkavat Vasta, kun olet jo käyttänyt Sequidotia yli 6 kuukauden AJAN, tai jatkuvat, kun olet jo lopettanut Sequidot-hoidon, sinun su hakeuduttava lääkärin vastaanotolle mahdollisimman pian. Tutkimustulokset viittaavat siihen, että estrogeeni-progestiiniyhdistelmävalmisteiden ja mahdollisesti myös pelkkää estrogeenia sisältävien hormonikorvaushoitojen käyttöön liittyisi tavallista suurempi Riski sairastua rintasyöpään. Hormonihoidosta aiheutunut lisäriski riippuu siitä, Miten Kauan hormonikorvaushoitoa käytetään. Suurentunut Riski ilmenee muutaman hoitovuoden kuluessa, mutta Riski pienenee normaaliksi muutaman (enimmillään 5) vuoden kuluessa hoidon päättymisen jälkeen. 50-79-vuotiailla naisilla, jotka eivät käytä hormonikorvaushoitoa, keskimäärin 9-17: LLA tuhannesta todetaan rintasyöpä viiden vuoden Jakson Aikana. Estrogeeni-progestiiniyhdistelmähoitoa viiden vuoden ajan käyttävillä 50-79-vuotiailla naisilla rintasyöpätapauksia sen sijaan todetaan 13-23 naisella tuhannesta (eli 4-6 lisätapausta). Tutki rintasi säännöllisin välein. Hakeudu lääkäriin, Jos huomaat jotain muutoksia, Kuten: epätasaisuutta (kuoppia) rintojen ihossa muutoksia nänneissä kyhmyjä, jotka Voit Nahda tai tuntea Lisäksi su suositeltavaa, että osallistut tarjottuihin mammografiaseulontaohjelmiin. Mammografiakuvauksessa su Informazioni Importanti, että kerrot tutkimuksen tekevälle hoitajalle / terveydenhuollon ammattilaiselle, että käytät hormonikorvaushoitoa mercato dal Tämä lääkitys saattaa lisätä rintojesi tiheyttä. Rintojen lisääntynyt tiheys saattaa vaikeuttaa kyhmyjen havaitsemista mammografiakuvissa. Munasarjasyöpä su harvinainen. Lievästi suurentunutta munasarjasyövän riskiä su raportoitu hormonikorvaushoitoa vähintään 5 - 10 vuotta käyttäneillä naisilla. 50-69-vuotiailla naisilla, jotka eivät käytä hormonikorvaushoitoa, todetaan keskimäärin 2 munasarjasyöpätapausta tuhatta naista Kohden viiden vuoden Jakson Aikana. Hormonikorvaushoitoa vähintään Viisi vuotta käyttäneillä naisilla todetaan puolestaan ​​2-3 tapausta tuhatta naista Kohden (eli enimmillään yksi lisätapaus). Hormonikorvaushoidon vaikutukset sydämeen ja verenkiertoon Riski Laskimoveritulppien su noin 1,3 - 3 kertaa suurempi hormonikorvaushoitoa saavilla naisilla kuin hormonikorvausta käyttämättömillä. Tämä koskee etenkin ensimmäistä hormonikorvaushoitovuotta. Veritulpat voivat olla vakavia, Jos ja Jokin tulppa kulkeutuu keuhkoihin, se voi aiheuttaa rintakipua, hengenahdistusta, pyörtymisen tai Jopa Kuoleman. Laskimoveritulppariski suurenee Ian karttuessa. Riski su myös suurempi, Jos Jokin alla mainituista koskee sinua. Kerro lääkärille, Jos Jokin seuraavista koskee sinua: et pääse liikkumaan pitkään aikaan (joudut vuodelepoon) suurehkon leikkaustoimenpiteen, tapaturman tai sairauden Vuoksi (ks. myös kohta 3. "Jos joudut leikkaukseen") olet ylipainoinen vaikeasti (painoindeksi (BMI)> 30 kg / m 2) sinulla su jokin veren hyytymishäiriö, joka vaatii pitkäaikaista, veritulppien muodostumista ehkäisevää lääkitystä lähisukulaisellasi su joskus ollut veritulppa jalassa, keuhkossa tai jossakin muussa elimessä sairastat lupus erythematosusta (SLE, epoche sidekudossairaus) sinulla su syöpä. Veritulppaan viittaavien oireiden osalta, ks. kohta "Lopeta Sequidotin käyttö ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon". Viisissäkymmenissä olevista naisista, jotka eivät käytä hormonikorvaushoitoa, keskimäärin 4-7 tuhannesta saavat laskimoveritulpan viiden vuoden Jakson Aikana. Estrogeeni-progestiiniyhdistelmähoitoa Yli viiden Vuoden käyttäneistä AJAN, viisissäkymmenissä olevista naisista 9 - 12 tuhannesta saavat laskimoveritulpan (eli 5 lisätapausta). Su epäselvää, lisäävätkö suonikohjut laskimoveritulppien riskiä. Hormonikorvaushoidoilla ei ole nähty viitteitä sydänkohtauksilta suojaavasta vaikutuksesta. Estrogeeni-progestiinihormonikorvaushoitoa käyttävien, Yli-60 vuotiaiden Naisten Riski sairastua sydänsairauteen su hieman suurempi kuin hormonikorvaushoitoa käyttämättömien Naisten vastaava Riski. Jos sinulla su ollut sydänkohtaus tai rintakipukohtauksia (angina pectoris), sinun su keskusteltava Sequidot-hoidon hyödyistä ja siihen mahdollisesti liittyvistä riskeistä lääkärin kanssa. Aivoinfarktin Riski su noin 1,5 kertaa suurempi naisilla, jotka käyttävät hormonikorvaushoitoa verrattuna hormonikorvaushoitoa käyttämättömiin naisiin. Hormonikorvaushoitoon liittyvien ylimääräisten aivoinfarktitapausten lukumäärä kasvaa Ian karttuessa. Viisissäkymmenissä olevista naisista, jotka eivät käytä hormonikorvaushoitoa, keskimäärin 8 tuhannesta saavat aivohalvauksen viiden vuoden Jakson Aikana. Hormonikorvaushoitoa käyttävillä, viisissäkymmenissä olevista naisista vastaava luku 11 tuhannesta viiden vuoden Aikana (eli Kolme lisätapausta). Hormonikorvaushoito voi aiheuttaa nesteen kertymistä (ödeema) erityisesti naisille, joilla su sydän - tai munuaisongelmia. Hormonikorvaushoito voi nostaa veren rasva-arvoja (triglyseridit), joka voi johtaa haimatulehduksiin naisilla, joilla su kohonneet veren rasva-Arvot. Tämä voi aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua, ylävatsakipuja ja kuumetta. Hormonikorvaushoidot eivät kykene ehkäisemään muistitoimintojen heikentymistä. Suuremmasta muistin heikkenemistä aiheuttavasta riskistä su olemassa jonkin Verran näyttöä tapauksissa, joissa hormonikorvaushoito su aloitettu Vasta 65 ikävuoden jälkeen. Kysy neuvoa lääkäriltä. Kaikki ihon kautta annettavat lääkkeet (Kuten laastarit) voivat aiheuttaa allergisia ihoreaktioita. Vaikka niitä ilmenee hyvin harvoin, tulisi sinun kertoa lääkärille, Jos sinulla su Tai su aiemmin ollut vakavia allergisia reaktioita jollekin laastarin sisältämälle aineelle. Muut lääkevalmisteet ja Sequidot Tietyt lääkkeet voivat vaikuttaa Sequidotin tehoon. Taman seurauksena voi ilmetä epäsäännöllisiä vuotoja. Tällaisia ​​lääkkeitä OVAT esim: Anticonvulsivi, Kuten fenobarbitaali, fenytoiini ja karbamatsepiini tuberkuloosilääkkeet, Kuten rifampisiini ja rifabutiini HIV-Infektion hoitoon tarkoitetut lääkkeet, Kuten nevirapiini, efavirentsi, ritonaviiri, telapreviiri ja nelfinaviiri mäkikuismaa (Hypericum perforatum) sisältävät kasvirohdosvalmisteet. infektiolääkkeet Muut (Kuten ketokonatsoli, erytromysiini). Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, Jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, Joita lääkäri ei ole määrännyt, kasvirohdosvalmisteita tai muita luontaistuotteita. Jos olet menossa verikokeeseen, kerro lääkärille tai laboratoriohenkilökunnalle, että käytät Sequidotia, Silla Tämä Laake saattaa vaikuttaa joidenkin laboratoriokokeiden tuloksiin. Sequidot su tarkoitettu ainoastaan ​​vaihdevuodet ohittaneiden Naisten hoitoon. Jos tulet raskaaksi, lopeta Sequidotin käyttö ja Ota yhteys lääkäriin. Älä käytä Sequidotia imetyksen Aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Sequidotin ei ole raportoitu aiheuttavan haittavaikutuksia, jotka vaikuttavat ajamiseen tai koneiden käyttökykyyn. 3. Miten Sequidotia käytetään Käytä Sequidotia Juuri siten kuin lääkäri su määrännyt. Lääkäri pyrkii määräämään pienintä tehokasta annosta, joka riittää lievittämään oireesi, ja pitämään hoitojaksosi mahdollisimman lyhyenä. Keskustele lääkärin kanssa, Jos lääkkeen Teho tuntuu Liian voimakkaalta tai heikolta. Milloin Hoito aloitetaan Jos et parhaillaan käytä mitään hormonikorvaushoitomuotoa (laastaria tai tabletteja) tai Jos olet käyttänyt jatkuvaa yhdistelmähormonikorvaushoitovalmistetta (estrogeenia ja keltarauhashormonia käytetään päivittäin keskeytyksettä) voit aloittaa Sequidotin Kayton minä tahansa sopivana ajankohtana. Jos siirryt syklisesti tai jaksoittaisesti käytettävästä hormonikorvaushoidosta (keltarauhashormoni su lisätty kierron 12 - 14 päivän ajaksi), Voit aloittaa ensimmäisen Sequidot faasi I laastarin Kayton edellisen hoitojakson viimeisin päivän jälkeisenä päivänä. Jos sinulla su kuukautiset jokaisen kierron lopussa, Voit aloittaa Sequidotin Kayton ensimmäisenä vuotopäivänä. Milloin käytetään faasi I ja faasi II laastaria Jokainen pakkaus sisältää faasi I laastareita (pieni, neliönmuotoinen, pyöristetyt kulmat) ja faasi II laastareita (Pyorea). Jokainen hoitojakso kestää 4 viikkoa (faasi I 2 viikkoa ja faasi II 2 viikkoa). Aloita Hoito Sequidot faasi I laastareilla (Pienet neliönmuotoiset). Käytä Sequidot faasi I laastareita kahden ensimmäisen hoitoviikon AJAN, vaihda laastari kahdesti viikossa (3-4 päivän välein). Kahden viikon jälkeen vaihda Sequidot faasi II laastareihin aloittaen 3. hoitoviikon ensimmäisenä päivänä ja JATKA 4. hoitoviikon loppuun. Vaihda myös faasi II laastarit kahdesti viikossa (3-4 päivän välein). Laastari kannattaa vaihtaa Aina samoina viikonpäivinä (esim. Maanantaisin ja torstaisin). Sequidot-kotelon takapuolella su kalenteri, josta voi olla Apua vaihtopäivien muistamisessa. Merkitse suunnittelemasi vaihtoaikataulu Tahan kalenteriin, ja vaihda laastari Aina kalenteriin merkittyinä päivinä. Aloita seuraava jakso välittömästi ilman keskeytystä neljän viikon hoitojakson jälkeen. Sinun tulee käyttää laastaria Koko AJAN. Mihin Sequidot asetetaan Kiinnitä laastari alavatsan alueelle vyötärön alapuolelle. Valta vyötäröä mercato dal vaatetus voi hangata laastarin Irti. Voit halutessasi kokeilla eri ihoalueita kiinnittäessäsi laastaria iholle, Jotta löydät itsellesi sopivimmat alueet ja Missä vaatetuksesi ei hankaa laastaria pois. Älä kiinnitä laastaria rintoihin. laastaria Vaihtaessasi, kiinnitä uusi laastari eri paikkaan alavatsan alueelle. Älä kiinnitä laastaria samalle alueelle vähintään viikkoon. Miten Sequidot kiinnitetään Jos säilytät laastareita jääkaapissa, Anna niiden lämmetä huoneenlämpöiseksi Ennen iholle kiinnittämistä. Ennen Kuin kiinnität Sequidotin, varmista että: ihosi su puhdas, kuiva ja viileä iholla ei ole talkkia, öljyä, tai kosteus - muita voiteita iholle ei ole haavoja ja / tai sé ei ole ärtynyt Jokainen laastari su pakattu yksittäin tiiviisti suojaavaan kuoreen. Repäise kuori Auki loven kohdalta ja Ota laastari ulos. Älä käytä saksia kuoren avaamiseen - se voi vahingoittaa laastaria. Kiinnitä laastari välittömästi kuoren avaamisen jälkeen ja suojaavan taustakalvon poistamisen jälkeen. PIDA laastaria suojaavan taustakalvon osoittaessa itseesi dolore. Poista suojaavan taustakalvon toinen puolisko ja hävitä sé. Valta koskemasta laastarin liimapintaa, Silla se heikentää laastarin tarttumista. PIDA kiinni toisesta taustakalvon puoliskosta ja kiinnitä liimapinta iholle. Poista toinen suojakalvon puolisko ja kiinnitä loput laastarista. Paina laastaria tiukasti ihoon kämmenellä vähintään 10 sekunnin AJAN, niin se kiinnittyy kunnolla, reunoilta erityisesti. laastaria Vaihtaessasi, repäise se Irti ja Taita se keskeltä kahtia liimapinta sisäänpäin. Katso ohjeet laastarin turvallista hävittämistä varten kohdasta 5, Sequidotin säilyttäminen. Älä huuhtele laastaria viemäriin. Iholle jääneen liima-aineen, Voit helposti poistaa hieromalla alueelle varovasti öljypohjaista emulsio - tai kosteusvoidetta. Muuta Informazioni Importanti tietoa Kylpeminen, uiminen, suihkussa käynti tai liikunta ei vaikuta laastariin, Jos SE su kiinnitetty huolellisesti. Jos laastari irtoaa esimerkiksi kylvyssä tai suihkussa, ravista siitä Vesi pois. Kiinnitä laastari uudelleen eri kohtaan ihon kuivuttua ja viilennyttyä (ks. 'Mihin Sequidot asetetaan'). puhdas Valitse, kuiva ja rasvaton ihoalue. Jos laastari ei kiinnity kunnolla ihollesi, kiinnitä uusi laastari. Noudata laastareiden vaihtopäiviä alkuperäisen aikataulun mukaisesti ilman muutoksia. Laastari tulee peittää auringonoton tai solariumin ajaksi. Uimisen Aikana laastaria voidaan pitää uimapuvun alla. Laastaria ei Tule kiinnittää hikiselle iholle tai välittömästi kylvyn tai suihkun jälkeen. Odota ihosi kunnes su kuiva ja viilentynyt. Kuinka Kauan Sequidotia käytetään Ajoittain sinun tulee keskustella lääkärin kanssa Sequidotin käyttöön liittyvistä mahdollisista riskeistä ja ja hyödyistä siitä tarvitsetko Viela hoitoa. Su Informazioni Importanti, että käytät Sequidotia invano niin Kauan kuin su tarpeen ja että Kayt säännöllisesti lääkärintarkastuksissa. Jos käytät enemmän Sequidotia kuin sinun pitäisi Yliannostus su hyvin epätodennäköistä johtuen Sequidotin käyttötavasta (laastari vapauttaa lääkettä asteittain). Jos kuitenkin käytät enemmän Sequidotia Kuin sinun pitäisi, Ota Aina yhteys lääkäriin tai apteekkiin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 4711) ja poista laastari. Jos unohdat vaihtaa laastarin, kiinnitä uusi laastari muistaessasi Heti. Noudata laastareiden vaihtopäiviä alkuperäisen aikataulun mukaisesti, riippumatta päivästä jolloin Tämä tapahtuu. Älä käytä Kahta laastaria korvataksesi unohtamasi laastarin. Jos joudut leikkaukseen Jos olet joutumassa leikkaukseen, sinun su kerrottava kirurgille käyttäväsi Sequidotia. Voi olla, Etta sinun su keskeytettävä Sequidot-Hoito noin 4 - (. Ks kohta 2 "Laskimoveritulpat (tromboosit)") 6 viikkoa Ennen leikkausta vähentääksesi veritulppariskiä. Kysy lääkäriltä milloin voit aloittaa Sequidot-hoidon uudestaan. Jos lopetat Sequidotin Kayton Sequidotin Kayton lopettaminen voi lisätä läpäisyvuotojen ja tiputtelun riskiä. Jos näitä ilmenee hoidon lopettamisen jälkeen, kysy välittömästi neuvoa lääkäriltä. Lääkärin tulee selvittää SYY Tahan ja sulkea POI kohtusyövän mahdollisuus. Keskustele lääkärin kanssa pitkän hoitotauon jälkeen Ennen kuin aloitat laastareiden Kayton uudelleen. Jos sinulla su kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. haittavaikutukset Mahdolliset Seuraavia sairauksia raportoidaan tavallista useammin hormonikorvaushoitoa saavilla naisilla verrattuna naisiin, jotka eivät käytä hormonikorvaushoitoa: rintasyöpä normaalista poikkeava kohdun limakalvon kasvu tai syöpä (endometriumhyperplasia tai endometriumin syöpä) munasarjasyöpä laskimoveritulpat jaloissa tai keuhkoissa (tromboemboliat) sydänsairaus aivohalvaus todennäköinen heikkeneminen muistin, Jos hormonikorvaushoito aloitetaan Vasta yli 65 vuoden iässä. Näihin haittavaikutuksiin liittyvät lisätiedot, ks. kohta 2. Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin Laake voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. haittavaikutuksia Seuraavia su raportoitu Sequidotin Kayton yhteydessä: Hyvin yleiset (yli 1 potilaalla kymmenestä): Päänsärky, ihoreaktiot laastarin kiinnityskohdassa (ihoärsytys Kuten, polttava Tunne, ihottuma, kuivuus, verenvuoto, mustelmat, tulehdus, turvotus, ihopigmentaatio, nokkosihottuma ja rakkulat), rintojen pingotus ja Kipu, kuukautiskivut, vuotohäiriöt. Yleiset (Yli 1 potilaalla sadasta): Masennus, hermostuneisuus, vaihtelut mielialan, unettomuus, pahoinvointi, ruoansulatushäiriöt, Ripuli, vatsakipu, ilmavaivat, acne, ihottuma, kuiva IHO, Kutina, rintojen turvotus, runsaat kuukautiset, nesteen (valkoinen tai kellertävä) eritys emättimestä, epäsäännölliset vuodot, vaikea kohdun supistelu, emätintulehdus, epänormaali kohdun limakalvon kasvu, Kipu (esim. tai raajakipu selkä-), heikotus, nesteen kertyminen käsiin ja jalkoihin, painon muutokset. Melko harvinaiset (alle 1 potilaalla sadasta): Migreeni, huimaus, kohonnut verenpaine, oksentelu, ihon värimuutokset, heikentynyt Maksan toiminta. Harvinaiset (alle 1 potilaalla tuhannesta): Käsien ja jalkojen kihelmöinti tai puutuminen, veritulppa, sappikivet, hiusten din, lihasheikkous, kohdun hyvänlaatuiset kasvaimet, kystat munanjohtimen läheisyydessä, kohdunkaulan polyypit, seksuaalisen Halun muutokset, allergiset reaktiot (Kuten ihottuma, Kutina ja hengitysvaikeudet). Hyvin harvinaiset (alle 1 potilaalla kymmenestätuhannesta): Vakavat ihoreaktiot, nokkosihottuma, heikentynyt hiilihydraattien sietokyky, Silman, Paan ja kaulan tahattomat liikkeet, piilolasien Kayton epämukavuus, silmien ja kasvojen keltaisuus, liiallinen Karvan kasvu. Yleisyys tuntematon (saatavissa Oleva tieto ei Riita arviointiin): Allerginen ihotulehdus, vakavat allergiset reaktiot (Kuten hengitysvaikeudet; kasvojen, JSTH, nielun tai ihon turvotus; huimaus ja nokkosihottuma), suonikohjut. haittavaikutuksia Seuraavia su raportoitu muiden hormonikorvaushoitojen yhteydessä: sappirakkoon liittyvä sairaus erilaiset ihoon liittyvät häiriöt: ihon värjäytymät, etenkin kasvoissa ja kaulan alueella (ns. maksaläiskät) kivuliaat punaiset kyhmyt ihossa (kyhmyruusu) rengasmaiset punoittavat ihottumat tai haavaumat (eritema multiforme) muistitoimintojen tai älyllisen suorituskyvyn heikkeneminen kuivat Cura Per piilolinssien käyttöön liittyvä epämukavuuden Tunne. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu Tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. Alla yhteystiedot). Ilmoittamalla haittavaikutuksista Voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www sivusto:? www. fimea. fi Lääkealan turvallisuus? ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA 5. Sequidotin säilyttäminen Säilytä jääkaapissa 2 - 8 ° C. Sequidot voidaan säilyttää Alle 25 ° C korkeintaan 6 kuukautta. Ei saa jäätyä. Säilytä alkuperäispakkauksessa; suljetussa suojakuoressa. Käytä laastari välittömästi kuoren avaamisen jälkeen. Ei lasten näkyville eikä ulottuville (käytetyt ja käyttämättömät laastarit). Älä käytä Tata lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän "Kayt. viim. "jälkeen (" "laastarikuoressa Exp). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Kun laastari su poistettu, tulee se taittaa keskeltä kahtia liimapuoli sisäänpäin ja säilyttää turvallisesti niin, että laastari ei JAA lasten ulottuville. Palauta käytetyt ja käyttämättömät laastarit apteekkiin, mielellään alkuperäispakkauksessa. Lääkkeitä ei Tule heittää viemäriin. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Nain menetellen suojelet ympäristöä. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Sequidot sisältää Faasi Ho laastarit sisältävät estradiolihemihydraattia vastaten estradiolia 0,78 mg. Laastarista vapautuu noin 50 mikrogrammaa estradiolia 24 tunnin Aikana. Faasi II laastarit sisältävät estradiolihemihydraattia vastaten 0,51 mg estradiolia ja 4,80 mg noretisteroniasetaattia. Laastarista vapautuu noin 50 mikrogrammaa estradiolia ja 250 mikrogrammaa noretisteroniasetaattia 24 tunnin Aikana. Vaikuttava Aine Sequidot faasi I laastarissa su estradioli (hemihydraattina). Vaikuttavat aineet Sequidot faasi II laastarissa ovat estradioli (hemihydraattina) ja noretisteroniasetaatti. Muut aineet Sequidot faasi I laastarissa ovat: Liimakerros: akryyli - ja silikoniliimakerros, oleyylialkoholi, dipropyleeniglykoli, povidoni. Taustakalvo: etyleeni / vinyyliasetaattikopolymeeri, polyetyleeni, vinylideeni / vinyylikloridikopolymeeri, silikonidioksidi / titaanidioksidi. Suojakalvo (irrotetaan Ennen kiinnittämistä): polyesterikalvo fluoropolymeeripäällysteinen. Muut aineet Sequidot faasi II laastarissa ovat: Liimakerros: akryyli - silikoniliimakerros ja, öljyhappo, dipropyleeniglykoli, povidoni. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä myynnissä ole. Myyntiluvan haltija ja valmistaja