Tuesday, October 4, 2016

Wellbutrin dosaggio , wellbutrin






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Wellbutrin Dosaggio Istruzioni generali per l'uso Per ridurre al minimo il rischio di sequestro, aumentare la dose gradualmente [vedere avvertenze e precauzioni (5.3)]. Gli aumenti della dose non deve superare i 100 mg al giorno in un periodo di 3 giorni. Wellbutrin compresse devono essere inghiottite intere e non schiacciato, diviso, o masticato. WELLBUTRIN può essere assunto con o senza cibo. La dose iniziale raccomandata è di 200 mg al giorno, dato come 100 mg due volte al giorno. Dopo 3 giorni di somministrazione, la dose può essere aumentata a 300 mg al giorno, somministrato 100 mg 3 volte al giorno, con almeno 6 ore tra le dosi successive. Dosaggio superiore a 300 mg al giorno può essere realizzato utilizzando le compresse 75- o 100 mg. Un massimo di 450 mg al giorno, in dosi frazionate di non più di 150 mg ciascuna, può essere considerato per i pazienti che non mostrano un miglioramento clinico dopo diverse settimane di trattamento a 300 mg al giorno. Amministrare la compressa da 100 mg 4 volte al giorno per non superare il limite di 150 mg in dose singola. E 'generalmente accettato che episodi acuti di depressione richiedono diversi mesi o più di trattamento antidepressivo della droga al di là della risposta nel episodio acuto. Non è noto se la dose di WELLBUTRIN necessarie per un intervento di manutenzione è identica alla dose che ha fornito una prima risposta. Periodicamente rivalutare la necessità di un trattamento di mantenimento e la dose appropriata per tale trattamento. Aggiustamento della dose in pazienti con insufficienza epatica Nei pazienti con insufficienza epatica moderata o grave (punteggio di Child-Pugh: da 7 a 15), la dose massima Wellbutrin è di 75 mg al giorno. Nei pazienti con insufficienza epatica lieve (punteggio di Child-Pugh: 5-6), prendere in considerazione la riduzione del dosaggio e / o la frequenza di dosaggio [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.7), Farmacologia Clinica (12.3)]. Aggiustamento della dose in pazienti con insufficienza renale Si consideri riducendo la dose e / o la frequenza Wellbutrin in pazienti con insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 90 ml al minuto) [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.6), Farmacologia Clinica (12.3)]. Passaggio di un paziente da o verso un monoamino ossidasi Inhibitor (MAO) antidepressivi Almeno 14 giorni tra l'interruzione del trattamento con un IMAO destinati a trattare la depressione e l'inizio della terapia con WELLBUTRIN. Al contrario, almeno 14 giorni dovrebbe essere dopo la sospensione di WELLBUTRIN prima di iniziare un antidepressivo MAO [vedi Controindicazioni (4), Interazioni con altri farmaci (7.6)]. Uso Wellbutrin con MAO reversibili Come ad esempio Linezolid o blu di metilene Non iniziare WELLBUTRIN in un paziente che è in trattamento con un IMAO reversibile, come linezolid o blu di metilene per via endovenosa. Interazione tra farmaci possono aumentare il rischio di reazioni ipertensive. In un paziente che richiede un trattamento più urgente di una patologia psichiatrica, interventi non farmacologici, tra cui il ricovero in ospedale, dovrebbe essere considerato [vedi Controindicazioni (4), Interazioni con altri farmaci (7.6)]. In alcuni casi, un paziente già in terapia con WELLBUTRIN può richiedere un trattamento urgente con linezolid o blu di metilene per via endovenosa. Se alternative accettabili per linezolid o metilene endovenosa blu trattamento non sono disponibili e i potenziali benefici di linezolid o blu di metilene trattamento per via endovenosa sono giudicati superiori ai rischi di reazioni ipertensive in un determinato paziente, WELLBUTRIN deve essere interrotto prontamente, e linezolid o blu di metilene per via endovenosa può essere somministrata. Il paziente deve essere monitorato per 2 settimane o fino a 24 ore dopo l'ultima dose di linezolid o blu di metilene per via endovenosa, si verifica per primo. La terapia con WELLBUTRIN può essere ripreso 24 ore dopo l'ultima dose di linezolid o blu di metilene per via endovenosa. Il rischio di somministrare blu di metilene per vie non per via endovenosa (come compresse per via orale o per iniezione locale) o in dosi per via endovenosa molto inferiore a 1 mg per kg con Bupropion è chiaro. Il medico deve, tuttavia, essere consapevoli della possibilità di una interazione farmacologica con tale utilizzo [vedi Controindicazioni (4), Interazioni con altri farmaci (7.6)].




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